Anzahl Durchsuchen:0 Autor:Site Editor veröffentlichen Zeit: 2022-12-07 Herkunft:Powered
1.Ethylvinylether wird als chemischer Zwischenprodukt, Gewürz und Schmiermittelzusatz verwendet. Wird als Weichspüler, Bindemittel, Farbe, Lederfarbe, Textiloberflächenbehandlungsmittel, synthetischer Gummimodifikator und Zwischenprodukt für die Herstellung von Sulfadiazin verwendet.
2. Vinylether lähmt das Zentralnervensystem, und seine Anästhesieffekt ist stärker als die des Ätherers, so dass es medizinisch als Anästhetikum und Analgetikum verwendet wird. Es ist auch ein Zwischenprodukt von Feinchemikalien und kann bei der Produktion von Arzneimitteln wie Sulfadiazin, Desinfektionsmittel -Glutaraldehyd, Polymeren, Beschichtungen usw. verwendet werden.
3.Thyl-Vinylether wird hauptsächlich als Schutzgruppe von Hydroxyl-Vinyltransfermittel verwendet und beteiligt sich an der Cycloadditionsreaktion in der organischen Synthese. Eine der häufigsten und bequemsten Schutzgruppen. Diese Reaktion erfordert im Allgemeinen einen starken sauren Katalysator, TFA und TSOH können für diesen Zweck verwendet werden, und PPTs ist die am häufigsten verwendete Reaktion. Die Reaktion wird normalerweise durch Rühren für mehrere Stunden bei Raumtemperatur abgeschlossen und die Produktausbeute beträgt in den meisten Fällen mehr als 95% (Formel 1). Die EE -Schutzgruppe kann die Entschützungsreaktion unter sauren Bedingungen leicht abschließen. , Ethylvinylether und Hydroxyl werden einer Vinyltransferreaktion durchgeführt, um ein entsprechendes Vinyletherprodukt zu erzeugen. Wenn Metallpalladiumkatalysator verwendet wird, kann die Verwendung des Metallquecksilberkatalysators EFF sein Effektiv vermieden. Diese Reaktion ist aussagekräftiger, da das Produkt eine weitere Kondensationsreaktion oder eine Olefin -Metathese durchlaufen kann. Die Vinyltransferreaktion zwischen Ethylvinylether und Allylhydroxyl erzeugt entsprechende Vinyletherprodukte, und die Reaktion wird normalerweise unter der Katalyse von Mercury -Aketat abgeschlossen. Das Erhitzen des Produkts in Toluol oder Xylol kann die entsprechende Klaisen -Umlagerung induzieren, wodurch die Reaktion einen wichtigen synthetischen Wert hat Der Säurekatalysator, Ethylvinylether kann ebenfalls eine entsprechende Cyclisierungsreaktion erfahren.