Deutsch 
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| Cas Nr. | 108-94-1 |
| Alias | Cyc |
| Molekularformel | C6H10O |
| Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
| Assay | 99,9%min |
| Paket | 20MT/ISO1 ； 190 kg/Eisentrommel 15,2 mT/FCL |
| Verpackungsgruppe | III |
| UN Nr. | 1915 |
| Gefahrenklasse | 3.3 |
| Technisches Datenblatt | |
| GB/T 10669-2001 | |
| Reinheit (wt%， GC) ≥ | 99.8 |
| Feuchtigkeit （WT% K.F.） | ≤ 0,08 |
| Farbe (Hazen) | ≤ 15 |
| Dichte | 0,946-0,947 |
| Distillatbereich （0 ℃, 103 kPa）/℃ | 153.0-157.0 |
| Säure （Essigsäure）% | 0.01 |
| Temperaturintervall bei 95 ml Destillat/℃ ≤ | 1.5 |
| ANWENDUNG | ||||
| Cyclohexanon ist ein wichtiges chemisches Rohstoff- und industrielles Lösungsmittel, das das Hauptvermediat bei der Herstellung von Nylon, Caprolactam und Adipinsäure ist. Es ist auch ein wichtiges industrielles Lösungsmittel, beispielsweise für Farben, insbesondere für diejenigen, die Nitrocellulose, Vinylchloridpolymer und seine Copolymer- oder Methacrylat -Polymerfarben enthalten. Ausgezeichnetes Lösungsmittel für Pestizide wie Chemikalbuch -Phosphorinsektizid und viele Analoga, als Lösungsmittel für Farbstoffe, als viskoses Lösungsmittel für die Luftfahrtöl vom Typ Kolben, als Lösungsmittel für Fett, Wachs und Gummi. Es wird auch als homogenisierendes Mittel zum Färben und Verblassen von Seide, dem Entfettungsmittel für das Polieren von Metall, Holzfarbe und Malen verwendet und kann zum Entfernen von Filmen, zur Dekontamination und zum Entfernen von Spots mit Cyclohexanon verwendet werden. | ||||
| Produktionsmethoden | |||
| Cyclohexanon ist ein sehr weit verbreiteter petrochemischer Rohstoff, das auch ein wichtiges organisches Lösungsmittel ist. Cyclohexanon wird nach seiner Verwendung häufig in Amid- und Nicht -Amid -zwei Kategorien unterteilt. Cyclohexanon für Amid wird hauptsächlich bei der Herstellung von Caprolactam und Adipinsäure verwendet, die wichtige Rohstoffe für die Herstellung von Faser -PA6 und technischer Kunststoff -PA66 sind. Gleichzeitig ist Cyclohexanon ein wichtiges industrielles Lösungsmittel und kann auch bei der Herstellung von pharmazeutischen Zwischenprodukten verwendet werden. Gegenwärtig gibt es drei Hauptproduktionsmethoden von Cyclohexan: Cyclohexanoxidation, Phenolhydrierung und Cyclohexenwasser. Phenolhydrierung ist das früheste Verfahren zur industriellen Produktion von Cyclohexanon. Es gibt zwei Oxidationsprozesse für die Herstellung von Cyclohexan in der Chemikalieindustrie, einer ist der katalytische Oxidationsprozess und der andere ist ein nicht katalytischer Oxidationsprozess. Der katalytische Oxidationsprozess verwendet hauptsächlich Kobaltsalz, Borsäure oder Metaborate -Säure als Katalysator. In den 1980er Jahren entwickelte die chemische Gruppe von Japan Asahi den Prozess der Hydrosynthese von Cyclohexen zu Cyclohexanol. Das Verfahren basiert auf Benzol als Rohstoff, unvollständige Hydrierungsreaktion zur Herstellung von Cyclohexen, Cyclohexenhydratation zur Herstellung von Cyclohexol. Das Nebenprodukt der Route ist Cyclohexan. Der Prozess hat einen geringen Verbrauch, vermeidet effektiv die im Prozess der Cyclohexanoxidation erzeugte Abfall -Lauge und verringert den Druck des Umweltschutzes, sodass er eine offensichtliche Aussicht hat. | |||
| Cas Nr. | 108-94-1 |
| Alias | Cyc |
| Molekularformel | C6H10O |
| Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
| Assay | 99,9%min |
| Paket | 20MT/ISO1 ； 190 kg/Eisentrommel 15,2 mT/FCL |
| Verpackungsgruppe | III |
| UN Nr. | 1915 |
| Gefahrenklasse | 3.3 |
| Technisches Datenblatt | |
| GB/T 10669-2001 | |
| Reinheit (wt%， GC) ≥ | 99.8 |
| Feuchtigkeit （WT% K.F.） | ≤ 0,08 |
| Farbe (Hazen) | ≤ 15 |
| Dichte | 0,946-0,947 |
| Distillatbereich （0 ℃, 103 kPa）/℃ | 153.0-157.0 |
| Säure （Essigsäure）% | 0.01 |
| Temperaturintervall bei 95 ml Destillat/℃ ≤ | 1.5 |
| ANWENDUNG | ||||
| Cyclohexanon ist ein wichtiges chemisches Rohstoff- und industrielles Lösungsmittel, das das Hauptvermediat bei der Herstellung von Nylon, Caprolactam und Adipinsäure ist. Es ist auch ein wichtiges industrielles Lösungsmittel, beispielsweise für Farben, insbesondere für diejenigen, die Nitrocellulose, Vinylchloridpolymer und seine Copolymer- oder Methacrylat -Polymerfarben enthalten. Ausgezeichnetes Lösungsmittel für Pestizide wie Chemikalbuch -Phosphorinsektizid und viele Analoga, als Lösungsmittel für Farbstoffe, als viskoses Lösungsmittel für die Luftfahrtöl vom Typ Kolben, als Lösungsmittel für Fett, Wachs und Gummi. Es wird auch als homogenisierendes Mittel zum Färben und Verblassen von Seide, dem Entfettungsmittel für das Polieren von Metall, Holzfarbe und Malen verwendet und kann zum Entfernen von Filmen, zur Dekontamination und zum Entfernen von Spots mit Cyclohexanon verwendet werden. | ||||
| Produktionsmethoden | |||
| Cyclohexanon ist ein sehr weit verbreiteter petrochemischer Rohstoff, das auch ein wichtiges organisches Lösungsmittel ist. Cyclohexanon wird nach seiner Verwendung häufig in Amid- und Nicht -Amid -zwei Kategorien unterteilt. Cyclohexanon für Amid wird hauptsächlich bei der Herstellung von Caprolactam und Adipinsäure verwendet, die wichtige Rohstoffe für die Herstellung von Faser -PA6 und technischer Kunststoff -PA66 sind. Gleichzeitig ist Cyclohexanon ein wichtiges industrielles Lösungsmittel und kann auch bei der Herstellung von pharmazeutischen Zwischenprodukten verwendet werden. Gegenwärtig gibt es drei Hauptproduktionsmethoden von Cyclohexan: Cyclohexanoxidation, Phenolhydrierung und Cyclohexenwasser. Phenolhydrierung ist das früheste Verfahren zur industriellen Produktion von Cyclohexanon. Es gibt zwei Oxidationsprozesse für die Herstellung von Cyclohexan in der Chemikalieindustrie, einer ist der katalytische Oxidationsprozess und der andere ist ein nicht katalytischer Oxidationsprozess. Der katalytische Oxidationsprozess verwendet hauptsächlich Kobaltsalz, Borsäure oder Metaborate -Säure als Katalysator. In den 1980er Jahren entwickelte die chemische Gruppe von Japan Asahi den Prozess der Hydrosynthese von Cyclohexen zu Cyclohexanol. Das Verfahren basiert auf Benzol als Rohstoff, unvollständige Hydrierungsreaktion zur Herstellung von Cyclohexen, Cyclohexenhydratation zur Herstellung von Cyclohexol. Das Nebenprodukt der Route ist Cyclohexan. Der Prozess hat einen geringen Verbrauch, vermeidet effektiv die im Prozess der Cyclohexanoxidation erzeugte Abfall -Lauge und verringert den Druck des Umweltschutzes, sodass er eine offensichtliche Aussicht hat. | |||
