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616-38-6
Dimethylcarbonat (DMC)
C3H6O3
24MT/ISO -Tank ； 200 kg/Trommel; （16MT/FCL）
Klare, farblose Flüssigkeit
| Cas Nr. | 616-38-6 |
| Alias | DMC |
| Molekularformel | C3H6O3 |
| Aussehen | Klare, farblose Flüssigkeit |
| Assay | 99%min |
| UN Nr. | 1161 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Paket | 24MT/ISO -Tank ； 200 kg/Trommel; （16MT/FCL） |
| ARTIKEL | SPEZIFIKATION |
| Dimethylcarbonat mit% | ≥99,9 |
| Methanol mit% | ≤ 0,020 |
| Feuchtigkeit mit% | ≤ 0,020 |
| Dichte (20 ℃) g/cm3 | 1.066-1.076 |
| Aussehen | Klare, farblose Flüssigkeit |
| Färbung (Hazen) | 10 max |
| 1. aus Methylchloroformat ([79-22-1]) und Methanolreaktion. Das in der Reaktion verwendete Rohstoff ist Methylchloroformat, das durch die Reaktion von Methanol und Phosgen erhalten wird. Während der Herstellung kann dieses Photogasifizierungsprodukt auch durch Reflow -Reaktion der Zugabe von übermäßigem Methanol ohne Trennung synthetisiert werden. Diese Reaktion wird als traditioneller Phosgenprozess bezeichnet. 2. Überesterungsmethode Durch Tranesterifizierung von Vinylcarbonat oder Propylencarbonat mit Methanol kann Dimethylcarbonat hergestellt werden. Diese Methode hat eine hohe Ausbeute, geringe Korrosion und milde Reaktionsbedingungen, aber die Rohstoffquelle wird durch die Entwicklung der petrochemischen Industrie eingeschränkt, und die Elementnutzungsrate ist niedrig. Dimethylcarbonat kann direkt aus Methanol, Kohlenmonoxid und Sauerstoff über einen Katalysator synthetisiert werden. Diese Methode hat die Vorteile von billigem Rohstoff, geringer Toxizität und einfacher Technologie, was die vielversprechendste Methode ist. Gemäß den Prozessbedingungen kann es in die Flüssigphasenmethode und die Gasphasenmethode unterteilt werden, und die Gasphasenmethode kann in eine einstufige Methode und eine zweistufige Methode unterteilt werden. Unter ihnen wurde die Methanol -Flüssigkeitsphase -Oxidationskarbonylierung und die Gasphase -Oxidationskarbonylierung von zwei Schritten industrialisiert, während die Oxidation der Methanolga -Phase -Oxidationskarbonylierung von einem Schritt noch in der Entwicklung ist. 4. Methanol- und CO2 -Reaktionssynthesemethode. Dieser Prozessroute befindet sich noch in der Entwicklung. 5. Methanol- und Harnstoffreaktionssynthesemethode. Dieser Prozessroute befindet sich noch in der Entwicklung. | ||||
| Dimethylcarbonat kann traditionelle toxische Rohstoffe wie Phosgen, Dimethylsulfat und Methylchlorid ersetzen. Es kann zur Nicht-Phosgen-Synthese von Polycarbonat, Diphenylcarbonat, Isocyanat und Allyldiethylenglykolcarbonat verwendet werden; Wird zur Synthese verschiedener Carbamat -Pestizide wie Ceverin usw. verwendet. Organische Synthese -Intermediate Chemicalbook wie Anisol, Dimethylether, Alkylarylamin, symmetrische Diaminourea, Hydrazylformiat usw. In der pharmazeutischen Industrie können es Aminoxazolidon, es können Aminoxazolidon, Ciprofloxacin, β -Keton -Carboxylsäure -Ester pharmazeutische Intermediate usw. Darüber hinaus kann es auch als Benzin, Dieseladditive, Kühlmaschinenöl und Lösungsmittel verwendet werden. | |||
| Cas Nr. | 616-38-6 |
| Alias | DMC |
| Molekularformel | C3H6O3 |
| Aussehen | Klare, farblose Flüssigkeit |
| Assay | 99%min |
| UN Nr. | 1161 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Paket | 24MT/ISO -Tank ； 200 kg/Trommel; （16MT/FCL） |
| ARTIKEL | SPEZIFIKATION |
| Dimethylcarbonat mit% | ≥99,9 |
| Methanol mit% | ≤ 0,020 |
| Feuchtigkeit mit% | ≤ 0,020 |
| Dichte (20 ℃) g/cm3 | 1.066-1.076 |
| Aussehen | Klare, farblose Flüssigkeit |
| Färbung (Hazen) | 10 max |
| 1. aus Methylchloroformat ([79-22-1]) und Methanolreaktion. Das in der Reaktion verwendete Rohstoff ist Methylchloroformat, das durch die Reaktion von Methanol und Phosgen erhalten wird. Während der Herstellung kann dieses Photogasifizierungsprodukt auch durch Reflow -Reaktion der Zugabe von übermäßigem Methanol ohne Trennung synthetisiert werden. Diese Reaktion wird als traditioneller Phosgenprozess bezeichnet. 2. Überesterungsmethode Durch Tranesterifizierung von Vinylcarbonat oder Propylencarbonat mit Methanol kann Dimethylcarbonat hergestellt werden. Diese Methode hat eine hohe Ausbeute, geringe Korrosion und milde Reaktionsbedingungen, aber die Rohstoffquelle wird durch die Entwicklung der petrochemischen Industrie eingeschränkt, und die Elementnutzungsrate ist niedrig. Dimethylcarbonat kann direkt aus Methanol, Kohlenmonoxid und Sauerstoff über einen Katalysator synthetisiert werden. Diese Methode hat die Vorteile von billigem Rohstoff, geringer Toxizität und einfacher Technologie, was die vielversprechendste Methode ist. Gemäß den Prozessbedingungen kann es in die Flüssigphasenmethode und die Gasphasenmethode unterteilt werden, und die Gasphasenmethode kann in eine einstufige Methode und eine zweistufige Methode unterteilt werden. Unter ihnen wurde die Methanol -Flüssigkeitsphase -Oxidationskarbonylierung und die Gasphase -Oxidationskarbonylierung von zwei Schritten industrialisiert, während die Oxidation der Methanolga -Phase -Oxidationskarbonylierung von einem Schritt noch in der Entwicklung ist. 4. Methanol- und CO2 -Reaktionssynthesemethode. Dieser Prozessroute befindet sich noch in der Entwicklung. 5. Methanol- und Harnstoffreaktionssynthesemethode. Dieser Prozessroute befindet sich noch in der Entwicklung. | ||||
| Dimethylcarbonat kann traditionelle toxische Rohstoffe wie Phosgen, Dimethylsulfat und Methylchlorid ersetzen. Es kann zur Nicht-Phosgen-Synthese von Polycarbonat, Diphenylcarbonat, Isocyanat und Allyldiethylenglykolcarbonat verwendet werden; Wird zur Synthese verschiedener Carbamat -Pestizide wie Ceverin usw. verwendet. Organische Synthese -Intermediate Chemicalbook wie Anisol, Dimethylether, Alkylarylamin, symmetrische Diaminourea, Hydrazylformiat usw. In der pharmazeutischen Industrie können es Aminoxazolidon, es können Aminoxazolidon, Ciprofloxacin, β -Keton -Carboxylsäure -Ester pharmazeutische Intermediate usw. Darüber hinaus kann es auch als Benzin, Dieseladditive, Kühlmaschinenöl und Lösungsmittel verwendet werden. | |||
