 |
| CAS-Nr. | 616-38-6. |
| Alias | DMC |
| Molekularformel | C3H6O3. |
| Aussehen | Klare, farblose Flüssigkeit |
| Assay | 99% min |
| UN-Nr. | 1161 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Paket | 24MT / ISO-Tank; 200kg / Trommel; (16MT / FCL) |
| PRODUKTE | SPEZIFIKATION |
| Dimethylcarbonat w /% | ≥99.9. |
| Methanol w /% | ≤0.020. |
| Feuchtigkeit mit% | ≤0.020. |
| Dichte (20 ℃) g / cm3 | 1.066-1.076. |
| Aussehen | Klare, farblose Flüssigkeit |
| Färbung (Hazen) | 10 max |
| 1. aus Methylchlorformiat ([79-22-1]) und Methanolreaktion. Das in der Reaktion verwendete Rohmaterial ist Methylchlorformat, das durch die Umsetzung von Methanol und Phosgen erhalten wird. Während der Herstellung kann dieses Photogasifikationsprodukt auch durch Reflow-Reaktion zum Hinzufügen von übermäßigem Methanol ohne Trennung synthetisiert werden. Diese Reaktion wird als traditioneller Phosgenprozess bezeichnet. 2. Umesterungsverfahren durch Umesterung von Vinylcarbonat oder Propylencarbonat mit Methanol kann Dimethylcarbonat hergestellt werden. Dieses Verfahren hat hohe Ausbeute, geringe Korrosions- und leichte Reaktionsbedingungen, aber die Rohquelle ist jedoch durch die Entwicklung der petrochemischen Industrie eingeschränkt, und die Elementauslastungsrate ist gering. Dimethylcarbonat kann direkt aus Methanol, Kohlenmonoxid und Sauerstoff über einem Katalysator synthetisiert werden. Diese Methode hat die Vorteile von billigem Rohstoff, geringer Toxizität und einfachen Technologie, was die vielversprechendste Methode ist. Nach den Prozessbedingungen kann er in ein flüssiges Phasenverfahren und ein Gasphasenverfahren unterteilt werden, und das Gasphasenverfahren kann in ein einstufiges Verfahren und ein zweistufiges Verfahren unterteilt werden. Unter diesen wurde Methanol-Flüssigphasenoxidationscarbonylierungs- und Gasphasenoxidationscarbonylierung von zwei Schritten industrialisiert, während Methanol-Gasphase-Oxidations-Carbonylierung eines Schritts noch in der Entwicklung ist. 4. Methanol- und CO2-Reaktionssyntheseverfahren. Diese Prozesslinie ist noch in der Entwicklung. 5. Methanol- und Harnstoffreaktionssyntheseverfahren. Diese Prozesslinie ist noch in der Entwicklung. | ||||
| Dimethylcarbonat kann traditionelle giftige Rohstoffe wie Phosgen, Dimethylsulfat und Methylchlorid ersetzen. Es kann zur Nichtphosgensynthese von Polycarbonat, Diphenylcarbonat, Isocyanat und Allyl Diethylenglykarbonat verwendet werden; Wird für die Synthese verschiedener Carbamat-Pestizide wie Chinesin usw. verwendet. Organic Synthese Intermediates Chemie, wie Anisol, Dimethylether, Alkylarylamin, symmetrisches Diaminourea, Hydrazylformat usw. In der pharmazeutischen Industrie kann es verwendet werden, um Aminoxazolidon herzustellen, Ciprofloxacin, βketon-Carbonsäureester-pharmazeutische Zwischenprodukte usw. Darüber hinaus kann es auch als Benzin, Dieseladditive, Kühlmaschinenöl und Lösungsmittel verwendet werden. | |||
| CAS-Nr. | 616-38-6. |
| Alias | DMC |
| Molekularformel | C3H6O3. |
| Aussehen | Klare, farblose Flüssigkeit |
| Assay | 99% min |
| UN-Nr. | 1161 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Paket | 24MT / ISO-Tank; 200kg / Trommel; (16MT / FCL) |
| PRODUKTE | SPEZIFIKATION |
| Dimethylcarbonat w /% | ≥99.9. |
| Methanol w /% | ≤0.020. |
| Feuchtigkeit mit% | ≤0.020. |
| Dichte (20 ℃) g / cm3 | 1.066-1.076. |
| Aussehen | Klare, farblose Flüssigkeit |
| Färbung (Hazen) | 10 max |
| 1. aus Methylchlorformiat ([79-22-1]) und Methanolreaktion. Das in der Reaktion verwendete Rohmaterial ist Methylchlorformat, das durch die Umsetzung von Methanol und Phosgen erhalten wird. Während der Herstellung kann dieses Photogasifikationsprodukt auch durch Reflow-Reaktion zum Hinzufügen von übermäßigem Methanol ohne Trennung synthetisiert werden. Diese Reaktion wird als traditioneller Phosgenprozess bezeichnet. 2. Umesterungsverfahren durch Umesterung von Vinylcarbonat oder Propylencarbonat mit Methanol kann Dimethylcarbonat hergestellt werden. Dieses Verfahren hat hohe Ausbeute, geringe Korrosions- und leichte Reaktionsbedingungen, aber die Rohquelle ist jedoch durch die Entwicklung der petrochemischen Industrie eingeschränkt, und die Elementauslastungsrate ist gering. Dimethylcarbonat kann direkt aus Methanol, Kohlenmonoxid und Sauerstoff über einem Katalysator synthetisiert werden. Diese Methode hat die Vorteile von billigem Rohstoff, geringer Toxizität und einfachen Technologie, was die vielversprechendste Methode ist. Nach den Prozessbedingungen kann er in ein flüssiges Phasenverfahren und ein Gasphasenverfahren unterteilt werden, und das Gasphasenverfahren kann in ein einstufiges Verfahren und ein zweistufiges Verfahren unterteilt werden. Unter diesen wurde Methanol-Flüssigphasenoxidationscarbonylierungs- und Gasphasenoxidationscarbonylierung von zwei Schritten industrialisiert, während Methanol-Gasphase-Oxidations-Carbonylierung eines Schritts noch in der Entwicklung ist. 4. Methanol- und CO2-Reaktionssyntheseverfahren. Diese Prozesslinie ist noch in der Entwicklung. 5. Methanol- und Harnstoffreaktionssyntheseverfahren. Diese Prozesslinie ist noch in der Entwicklung. | ||||
| Dimethylcarbonat kann traditionelle giftige Rohstoffe wie Phosgen, Dimethylsulfat und Methylchlorid ersetzen. Es kann zur Nichtphosgensynthese von Polycarbonat, Diphenylcarbonat, Isocyanat und Allyl Diethylenglykarbonat verwendet werden; Wird für die Synthese verschiedener Carbamat-Pestizide wie Chinesin usw. verwendet. Organic Synthese Intermediates Chemie, wie Anisol, Dimethylether, Alkylarylamin, symmetrisches Diaminourea, Hydrazylformat usw. In der pharmazeutischen Industrie kann es verwendet werden, um Aminoxazolidon herzustellen, Ciprofloxacin, βketon-Carbonsäureester-pharmazeutische Zwischenprodukte usw. Darüber hinaus kann es auch als Benzin, Dieseladditive, Kühlmaschinenöl und Lösungsmittel verwendet werden. | |||
