Deutsch 
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| Cas Nr. | 68-12-2 |
| Alias | N, n-dimethylformamid/dmf |
| Molekularformel | C3H7NO |
| Aussehen | Transparente Flüssigkeit, keine sichtbaren Verunreinigungen |
| Assay | 99,9%min |
| UN Nr. | 2265 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | III |
| Paket | 21,5 mT/ISO-Tanks ； 190/Drums-15.2MT/Fcl ， oder wie Sie anfordern |
| HG/T 2028-2009 | |
| ARTIKEL | Spezifikation (überlegen) |
| Aussehen | Transparente Flüssigkeit, keine sichtbaren Verunreinigungen |
| DMF ω/% ≥ | 99.9 |
| Methanol ω/% ≤ | 0.001 |
| Schwerkompoment (Dimethy -Acetamid) ppm | 500 |
| Chrominanz (Pt-Co) ≤ | 5 |
| Feuchtigkeit ω/%≤ | 0.05 |
| Fe (mg/kg) ≤ | 0.05 |
| Säure (Ameisensäure) ω/%≤ | 0.001 |
| Alkalinität (Dimethylamin) ω/%≤ | 0.001 |
| PH (25 ° C, 20% Aquenöser Lösung) | 6.5-8.0 |
| Elektrische Leitfähigkeit (25 ° C)/(US/cm) ≤ | 2 |
| Dimethylformamid/DMF (CAS 68-12-2) Produktionsmethoden | |||
| Zum ersten Mal seit 1899 mit Ameichsäurreaktion mit Dimethylamin -Synthese von Dimethylformamid, entwickelt Methode, Methylformat - Dimethylamin, Chloral - Dimethylamin usw. Derzeit ist Dimethylamin -Kohlenmonoxid -Methode immer noch die Hauptmethode in der fremden industriellen Produktion. 1. Methylformiat-Dimethylamin-Methode wird verwendet, um Ameisensäure und Methanol zu vereisen, um Methylformat zu produzieren, und dann mit Dimethylamin reagieren, um Dimethylformamid zu produzieren. Anschließend werden Methanol und nicht umgesetztes Methylformiat durch Destillation im Chemicalbook gewonnen und dann das fertige Produkt durch Vakuumdestillation hergestellt. 2. Dimethylamin - Kohlenmonoxidmethode wird durch direkte Reaktion von Dimethylamin und Kohlenmonoxid unter Wirkung von Natriummethoxid erhalten. Die Reaktionsbedingungen betrugen 1,5-2,5 MPa und 110-150 ℃. Das Rohprodukt wird durch Berichtigung in das fertige Produkt verarbeitet. 3. Methylformiat wurde durch Carbonylgruppe bei hohem Druck und 80-100 ℃ aus Kohlenmonoxid und Methanol synthetisiert und dann mit Dimethylamin zur Bildung von Dimethylformamid reagiert. Nach der Berichtigung wurde das fertige Produkt erhalten. 4. Trichloracetaldehyd -Methode wird durch die Reaktion von Trichloracetaldehyd und Dimethylamin erhalten. | |||
| Dimethylformamid/DMF (CAS 68-12-2) ANWENDUNG | |||
| Dimethylformamid (CAS 68-12-2) wird hauptsächlich als niedriges flüchtiges Lösungsmittel verwendet. Dimethylformamid wird zur Herstellung von Acrylfasern und Kunststoffen verwendet. In der Pharmaindustrie wird es auch zur Herstellung von Pestiziden, nach Agenten, künstlichem Leder, Faser, Film und Oberflächenbeschichtung verwendet. Dimethylformamid ist ein Reagenz zur Synthese von Bouveault-Aldehyde und Vilsmeier-Haack-Reaktionen (eine weitere nützliche Aldehyd-Synthese-Reaktion). Im NMR-Spektrum bildet das Proton auf der Methylgruppe des Dimethylformamids zwei einzelne Peaks, da sich die Carbonylkohlenstoff-Stickstoffbindung über die Zeitskala des NMR sehr langsam dreht. Die Kohlenstoff -Stickstoffbindung der Carbonylgruppe ist größer als eins, während die Carbon -Sauerstoffbindung von Amid weniger als zwei beträgt. Das Chemikalbuch C = O-Bande im Infrarotspektrum von Amiden beträgt normalerweise weniger als 1700 cm-1, da seine C = O-Bindung durch die Dichte der Elektronen geschwächt wird, die vom Stickstoff zu Sauerstoff geliefert werden. Dimethylformamid dringt und erweitert die meisten Kunststoffe und wird häufig als Zutat in Farbentfernern verwendet. Dimethylformamid wird auch als "universelles Lösungsmittel" bezeichnet, hat aber auch seine Grenzen. Hoher Siedepunkt, 154 ℃, als Lösungsmittel vieler Polymermaterialien ist angemessener, in der organischen Synthese sollte sorgfältig ausgewählt werden, häufig ist die Entfernung von Lösungsmitteln nicht sauber. Darüber hinaus kann es mit Wasser gemischt werden. Einfache Lösungsmittelwiederherstellungsmethode ist schwierig zu dehydrieren, unabhängig von den Kosten, kann mit Wasser abgespült werden. Im kleinen Test sollte die Machbarkeit einer groß angelegten Produktion berücksichtigt werden. Müssen den Kosten- und Abwasserbehandlungsplan berechnen. | |||
| Cas Nr. | 68-12-2 |
| Alias | N, n-dimethylformamid/dmf |
| Molekularformel | C3H7NO |
| Aussehen | Transparente Flüssigkeit, keine sichtbaren Verunreinigungen |
| Assay | 99,9%min |
| UN Nr. | 2265 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | III |
| Paket | 21,5 mT/ISO-Tanks ； 190/Drums-15.2MT/Fcl ， oder wie Sie anfordern |
| HG/T 2028-2009 | |
| ARTIKEL | Spezifikation (überlegen) |
| Aussehen | Transparente Flüssigkeit, keine sichtbaren Verunreinigungen |
| DMF ω/% ≥ | 99.9 |
| Methanol ω/% ≤ | 0.001 |
| Schwerkompoment (Dimethy -Acetamid) ppm | 500 |
| Chrominanz (Pt-Co) ≤ | 5 |
| Feuchtigkeit ω/%≤ | 0.05 |
| Fe (mg/kg) ≤ | 0.05 |
| Säure (Ameisensäure) ω/%≤ | 0.001 |
| Alkalinität (Dimethylamin) ω/%≤ | 0.001 |
| PH (25 ° C, 20% Aquenöser Lösung) | 6.5-8.0 |
| Elektrische Leitfähigkeit (25 ° C)/(US/cm) ≤ | 2 |
| Dimethylformamid/DMF (CAS 68-12-2) Produktionsmethoden | |||
| Zum ersten Mal seit 1899 mit Ameichsäurreaktion mit Dimethylamin -Synthese von Dimethylformamid, entwickelt Methode, Methylformat - Dimethylamin, Chloral - Dimethylamin usw. Derzeit ist Dimethylamin -Kohlenmonoxid -Methode immer noch die Hauptmethode in der fremden industriellen Produktion. 1. Methylformiat-Dimethylamin-Methode wird verwendet, um Ameisensäure und Methanol zu vereisen, um Methylformat zu produzieren, und dann mit Dimethylamin reagieren, um Dimethylformamid zu produzieren. Anschließend werden Methanol und nicht umgesetztes Methylformiat durch Destillation im Chemicalbook gewonnen und dann das fertige Produkt durch Vakuumdestillation hergestellt. 2. Dimethylamin - Kohlenmonoxidmethode wird durch direkte Reaktion von Dimethylamin und Kohlenmonoxid unter Wirkung von Natriummethoxid erhalten. Die Reaktionsbedingungen betrugen 1,5-2,5 MPa und 110-150 ℃. Das Rohprodukt wird durch Berichtigung in das fertige Produkt verarbeitet. 3. Methylformiat wurde durch Carbonylgruppe bei hohem Druck und 80-100 ℃ aus Kohlenmonoxid und Methanol synthetisiert und dann mit Dimethylamin zur Bildung von Dimethylformamid reagiert. Nach der Berichtigung wurde das fertige Produkt erhalten. 4. Trichloracetaldehyd -Methode wird durch die Reaktion von Trichloracetaldehyd und Dimethylamin erhalten. | |||
| Dimethylformamid/DMF (CAS 68-12-2) ANWENDUNG | |||
| Dimethylformamid (CAS 68-12-2) wird hauptsächlich als niedriges flüchtiges Lösungsmittel verwendet. Dimethylformamid wird zur Herstellung von Acrylfasern und Kunststoffen verwendet. In der Pharmaindustrie wird es auch zur Herstellung von Pestiziden, nach Agenten, künstlichem Leder, Faser, Film und Oberflächenbeschichtung verwendet. Dimethylformamid ist ein Reagenz zur Synthese von Bouveault-Aldehyde und Vilsmeier-Haack-Reaktionen (eine weitere nützliche Aldehyd-Synthese-Reaktion). Im NMR-Spektrum bildet das Proton auf der Methylgruppe des Dimethylformamids zwei einzelne Peaks, da sich die Carbonylkohlenstoff-Stickstoffbindung über die Zeitskala des NMR sehr langsam dreht. Die Kohlenstoff -Stickstoffbindung der Carbonylgruppe ist größer als eins, während die Carbon -Sauerstoffbindung von Amid weniger als zwei beträgt. Das Chemikalbuch C = O-Bande im Infrarotspektrum von Amiden beträgt normalerweise weniger als 1700 cm-1, da seine C = O-Bindung durch die Dichte der Elektronen geschwächt wird, die vom Stickstoff zu Sauerstoff geliefert werden. Dimethylformamid dringt und erweitert die meisten Kunststoffe und wird häufig als Zutat in Farbentfernern verwendet. Dimethylformamid wird auch als "universelles Lösungsmittel" bezeichnet, hat aber auch seine Grenzen. Hoher Siedepunkt, 154 ℃, als Lösungsmittel vieler Polymermaterialien ist angemessener, in der organischen Synthese sollte sorgfältig ausgewählt werden, häufig ist die Entfernung von Lösungsmitteln nicht sauber. Darüber hinaus kann es mit Wasser gemischt werden. Einfache Lösungsmittelwiederherstellungsmethode ist schwierig zu dehydrieren, unabhängig von den Kosten, kann mit Wasser abgespült werden. Im kleinen Test sollte die Machbarkeit einer groß angelegten Produktion berücksichtigt werden. Müssen den Kosten- und Abwasserbehandlungsplan berechnen. | |||
