Physikalische und chemische Eigenschaften von Natriumborhydrid

Physikalische Eigenschaften vonNatriumborhydrid

Weißes kristallines Pulver, starke Hygroskopie, leicht zu absorbiertes Wasser und Delikesce. Löslich in Wasser, flüssigem Ammoniak und Aminen. Leicht löslich in Methanol, leicht löslich in Ethanol und Tetrahydrofuran. Unlöslich in Ether, Benzol und Kohlenwasserstoffen. Es ist stabil in trockener Luft, zersetzt sich in nasse Luft und zersetzt sich, wenn sie auf 500 ℃ erhitzt werden.

Chemische Eigenschaften von Natriumborhydrid

1. Da der Wasserstoff in Natriumborhydrid eine teilweise negative Ladung aufweist (die Elektronegativität von B ist kleiner als die von H), und der Wasserstoff in - OH, - NH -, - NH2 in Alkoholen und Aminen hat eine teilweise positive Ladung, BH4 - In Natriumborhydrid kann eine doppelte Wasserstoffbrücke mit den Molekülen bilden, die diese Substanzen bilden. Daher kann Natriumborhydrid in Wasser, flüssigem Ammoniak, Alkohole und Aminen gelöst werden.

2. Natriumborhydrid reagiert langsam mit Substanzen, die Hydroxylgruppen wie Wasser und Alkohol enthält, um freizumachenWasserstoff. Gleichzeitig ist der Verlust von Natriumborhydrid in kurzer Zeit aufgrund der langsamen Reaktion sehr gering. Daher kann Natriumborhydrid alkalische Lösung, Methanol und Ethanol als Lösungsmittel verwenden.

NABH4+2H2O = NABO2+4H2 ↑

NABH4+4HO-R → B (oder) 3+4H2 ↑+Naor

3. Natriumborhydrid ist eine anorganische Verbindung mit stark selektiver Reduzierbarkeit. Es wird häufig als Reduktionsmittel in der anorganischen Synthese und der organischen Synthese verwendet und weist eine gute chemische Selektivität auf. Es kann die Carbonylgruppe von Aldehyden und Ketonen unter sehr milden Bedingungen reduzieren, um primäre und sekundäre Alkohole zu produzieren. Eine kleine Menge Natriumborhydrid kann Nitril auf Aldehyd reduzieren, und eine übermäßige Menge kann auf Amin reduziert werden. Es kann die Carbonyl- und Aldehydgruppen selektiv auf Hydroxylgruppen reduzieren und die Carboxylgruppen auch auf Aldehydgruppen ohne Wechselwirkung mit Estern und Amiden reduzieren und reagiert im Allgemeinen nicht mit Kohlenstoff -Kohlenstoff -Doppelbindungen und drei Bindungen.

4. Natriumborhydrid hat einen guten Reduktionseffekt auf Aldehyde und Ketone. Häufige Lösungsmittel sind Alkohol, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid (DMF), Wasser usw. Es reduziert im Allgemeinen keine Estergruppen und Amide, aber es kann schwache Carbonylgruppen wie Estergruppen bei hoher Konzentration, hoher Temperatur, kombiniert mit geeigneten Lösungsmitteln oder katalyzierten, reduzieren von Lewis Säure.

5. Natriumborhydrid zersetzt sich unter sauren Bedingungen schnell, um Wasserstoff zu produzieren, was nicht stabil existieren kann, aber es kann unter neutralen oder alkalischen Bedingungen stabil existieren, und es ist das stabilste, wenn pH = 14.

NABH4+H ++ 3H2O = H3BO3+NA ++ 4H2 ↑

6. Natriumborhydrid kann keine Carboxylsäure allein reduzieren. Es muss in Kombination mit Jod verwendet werden. Reagieren Sie zuerst mit Carboxylsäure, bis die Blasen stoppen, und fügen Sie dann Jod hinzu und füllen Sie weiter Gas frei. Fügen Sie dann Borsäureester hinzu, das durch Zerlegung von Salzsäure gebildet wird, um Alkohol zu erhalten.

7. Zinkborhydrid kann durch Reaktion von Natriumborhydrid mit wasserfreiem Tetrahydrofuran (THF) für 3 Stunden hergestellt werden. Das Lösungsgemisch kann als Zinkborhydrid ohne Trennung und Reinigung verwendet werden.