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109-99-9
Tetrahydrofuran/Thf
C4H8O
180 kg/Trommel und ISO -Tankbehälter
Farblose und transparente Flüssigkeit
| Cas Nr. | 109-99-9 |
| Alias | Thf |
| Molekularformel | C4H8O |
| Aussehen | Farblose und transparente Flüssigkeit |
| Assay | 99%min |
| Paket | 180 kg/Trommel und ISO -Tankbehälter ， oder, wie Sie anfordern |
| Verpackungsgruppe | II |
| UN Nr. | 2056 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Technisches Datenblatt | |
| Inhalt %: ≥ | 99.95 |
| Farbe ， Pt-Co ≤ | 5 |
| Wassergehalt (%) ≤ | 0.015 |
| Wasserstoffperoxidgehalt (%) ≤ | 0.003 |
| BHT -Gehalt （µg/g） | 210+± 30 |
Methoden der Tetrahydrofuran | ||||
| Industrielle Produktion des frühesten Zuckeraldehyds als Rohstoff, der Mischung aus Zuckeraldehyd und Dampf durch den mit Zink -Chrom -Mangan -Metalloxid (oder Palladium) gefüllten Reaktor, Katalysator, Carbonylentfernung bei 400-420 ℃, um Furan zu formen; Tetrahydrofuran wurde durch Hydrierung von Furan bei 80-120 ℃ mit Skelett-Nickel als Katalysator hergestellt. Um 1 Tonne Tetrahydrofuran nach dieser Methode zu produzieren, werden etwa 3 Tonnen Polysaccharid -Aldehyde verbraucht. Später gibt es viele Arten von Produktionsmethoden der Chemicalbook -Ausstellung. Die industrialisierte Methode hat eine 4-butandiol-katalytische Dehydratationsringmethode, da Butanediol aus Acetylen und Formaldehyd besteht. Diese Methode wird als Reppe-Methode bezeichnet. Unter Verwendung von Chloroprenmonomer Chlorbutadien Nebenprodukt 1, 4-Dichlorobuten-Produktion von Tetrahydrofuran, bekannt als Dichlorobuten-Methode; In den letzten Jahren wurde eine katalytische Hydrierung unter Verwendung von Maleinsäureanhydrid als Rohstoff entwickelt. | ||||
ANWENDUNG von Tetrahydrofuran | |||
1. Rohstoffe für die synthetische Reaktion von Spandex 2. Lösungsmittel mit ausgezeichneter Leistung 3. als Rohstoffe für pharmazeutische und andere organische Synthese verwendet | |||
| Cas Nr. | 109-99-9 |
| Alias | Thf |
| Molekularformel | C4H8O |
| Aussehen | Farblose und transparente Flüssigkeit |
| Assay | 99%min |
| Paket | 180 kg/Trommel und ISO -Tankbehälter ， oder, wie Sie anfordern |
| Verpackungsgruppe | II |
| UN Nr. | 2056 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Technisches Datenblatt | |
| Inhalt %: ≥ | 99.95 |
| Farbe ， Pt-Co ≤ | 5 |
| Wassergehalt (%) ≤ | 0.015 |
| Wasserstoffperoxidgehalt (%) ≤ | 0.003 |
| BHT -Gehalt （µg/g） | 210+± 30 |
Methoden der Tetrahydrofuran | ||||
| Industrielle Produktion des frühesten Zuckeraldehyds als Rohstoff, der Mischung aus Zuckeraldehyd und Dampf durch den mit Zink -Chrom -Mangan -Metalloxid (oder Palladium) gefüllten Reaktor, Katalysator, Carbonylentfernung bei 400-420 ℃, um Furan zu formen; Tetrahydrofuran wurde durch Hydrierung von Furan bei 80-120 ℃ mit Skelett-Nickel als Katalysator hergestellt. Um 1 Tonne Tetrahydrofuran nach dieser Methode zu produzieren, werden etwa 3 Tonnen Polysaccharid -Aldehyde verbraucht. Später gibt es viele Arten von Produktionsmethoden der Chemicalbook -Ausstellung. Die industrialisierte Methode hat eine 4-butandiol-katalytische Dehydratationsringmethode, da Butanediol aus Acetylen und Formaldehyd besteht. Diese Methode wird als Reppe-Methode bezeichnet. Unter Verwendung von Chloroprenmonomer Chlorbutadien Nebenprodukt 1, 4-Dichlorobuten-Produktion von Tetrahydrofuran, bekannt als Dichlorobuten-Methode; In den letzten Jahren wurde eine katalytische Hydrierung unter Verwendung von Maleinsäureanhydrid als Rohstoff entwickelt. | ||||
ANWENDUNG von Tetrahydrofuran | |||
1. Rohstoffe für die synthetische Reaktion von Spandex 2. Lösungsmittel mit ausgezeichneter Leistung 3. als Rohstoffe für pharmazeutische und andere organische Synthese verwendet | |||
