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Deutsch Anzahl Durchsuchen:2 Autor:Site Editor veröffentlichen Zeit: 2022-01-21 Herkunft:Powered
TriethylorthoFormat (Teof) CAS 122-51-0 / 108088-42-1, auch Triethylmethan genannt, ist ein sehr wichtiger chemischer Rohstoff, der war
Weit verbreitet in Medizin, Pestiziden, Farbstoffen und anderen Industrien. In der Medizin wird es in der Synthese von Chloroquin, Quinpiperin, Dichlorochinolin, Norfloxacin, Ciprofloxacin, Haloperquinolinsäure, Aminopyrimidin usw. verwendet. In Bezug auf Pestizide wird es häufig in der Herstellung von Pyrimethanil, Pyrimethanion, Pyrimethansulfuron, Clopyrimethansulfuron, Diazoxitril und Dimethylamidin usw. verwendet. Triethylorthroformat (Teof) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 ist auch ein Zwischenmittel von Acryl Fasern und Methylenfarbstoffe, die in der Synthese von Cyaninfarbstoffen verwendet werden. TriethylorthoFormat (TEOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 können auch in einigen Entwicklungssensibilisierern als Anti-Halo-Materialien verwendet werden, die in fotografischen Medikamenten und Farbfilm und anderen fotografischen Materialien weit verbreitet sind. TriethylorthoFormat (Teof) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 können auch zur Herstellung von Gewürzen wie Diethylacetalcitrat und Lebensmittelkonservierungsmitteln wie Ethylparaben verwendet werden. Es kann auch verwendet werden, um Beschichtungen, Haarfarbstoffe, Fluoreszenzmittel und Lichtinitiatoren zuzubereiten.
Report1.
Unter dem Schutz von Stickstoff wurden 600 ml Tetrahydrofuran und 97ml Ethylformat (88,9 g, 1,2 mol) in einen dreihundertm⊃2;-Drei-Maulkolben gegeben, auf -20 ºC abgekühlt, gerührt und 68,0 g Natriumethanol (1,0 mol), 0,68 g Polyethylenglykol 400, nach 10H-Reaktion, 71,5 ml (103,6 g, 0,95 mol) Bromethan wurden zugegeben, und die Reaktion wurde bei -20 ℃ für 9h fortgesetzt. Nach der Reaktion wurde der Filterkuchen filtriert und gewaschen, Filtrat gesammelt, und Tetrahydrofuran wurde durch atmosphärische Destillation recycelt. Die Fraktionen bei 143,5 bis 146,0 ℃ wurden gesammelt, um eine farblose transparente Flüssigkeit 122,5g mit 87% Ertrag zu erhalten. Reinheit 98,50%.
Gemeldet 2.
Ein Verfahren zum Synthetisieren von Triethylorthoformat (TEOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 umfasst die folgenden Schritte:
Zuerst zu neutralisieren, um die Kristallisationsaxt zu neutralisieren, um die 60% des Lösungsmittels zu verbinden, auf 0 ℃ gekühlt, um das Ethanol zu verbinden, weiter auf minus 5 ℃ abkühlen, um das Dehydratisierungsmittel zu verbinden, die Dehydratisierungsmittelzugspannungsmenge des Lösungsmittels beträgt 1% und dann in das HCl-Gas hineinkühlen, weiter auf minus 7 ℃ abkühlen, um das Imin zu verbinden, dann langsam weitere 40% des Lösungsmittels, Kristallisation und Ende nach 1 Stunde hinzuzufügen, das Material auf Alkoholysienkessel, Hitze Fügen Sie bis zu etwa 20 ° C Ethanol zur Alkoholyse hinzu, halten Sie die Reaktion 10 Stunden lang, zentrifugiert die Zentrifugentrennung, um die Mischung zu erhalten, und dann kann die Destillation das fertige Triethylorthoformat (TEOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 erhalten, Zentrifugetrennung Feststoff ist Ammoniumchlorid, es wird als Nebenprodukt verkauft.
Das Dehydratisierungsmittel bestand aus Glycerin, aktiviertem Lehm und 4A-Molekularsieb mit einem Massenverhältnis von 10:1:1.
Glycerin kann in analytischer Reinheit verwendet werden. Das hinzugefügte Glycerin ist mit dem ursprünglichen Lösungsmittel (hoher Siedepunkt) löslich und in das System recycelt. Der aktive Ton und das 4A-Molekularsieb wurden während der Zentrifugation in festes Ammoniumchlorid getrennt, und die Qualität von Ammoniumchlorid war nicht beeinflusst. Nach dem Test sank der Wassergehalt in der Mischung auf etwa 0,02%, der Verlust des Triethylformatprodukts in der Trennstufe wurde stark reduziert, und die Ausbeute erreichte 99,5%.
1H-Tetrazulssigsäure ist ein wichtiger Rohmaterial zur Herstellung von antibakteriellen Medikamenten Pioneer V, Cefazolin und Cefazolin-Natrium. Als Ausgangsstoffe und Essigsäure wurden Glycin, Natriumazid und Triethylorthoformat (TEOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 verwendet, als das Reaktionslösungsmittel verwendet wurde. Nach der Reaktion wurde Salzsäure direkt zum Ansäuern und Ringschließen zugegeben, und dann wurde eine große Menge Ethylacetat zur Extraktion verwendet. Schließlich wurde die organische Extraktionsphase konzentriert und Ethylacetat oder Isopropylalkohol wurde zur Umkristallisation zugegeben, um 1H-Tetraazolium-Essigsäure zu erhalten.
Ethylmethylat wird im allgemeinen durch Acetylierung von Methansulfonsäure erhalten. Aufgrund seiner Fähigkeit, Genmutation zu induzieren, wird sie in der Krebsforschung und in einem biologischen mutagenen Mitteln weit verbreitet. Im Vergleich zu anderen Mutagenen erzeugt Ethylmethylat-Mutagenese eine hohe Häufigkeit von Punktmutationen, und die meisten von ihnen sind rezessive Mutationen mit relativ wenigen chromosomalen Aberrationen und keine Notwendigkeit einer genetischen Transformation, sodass sie weit verbreitet ist, um mutierte Bibliotheken zu erstellen. Das Syntheseverfahren von Ethylmethylsulfonat besteht darin, eruzzische Säure-Rohstoffe mit Methansulfonsäure und Triethylorthoformat (TEOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 als Rohstoffe zu reagieren, und dann destillieren bei Atmosphärendruck, um die durch- Produkte Ethylformat bzw. Ethanol. Nach der Vakuumdestillation wurde das überschüssige Triethylorthoformat (TEOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 getrennt und recycelt. Dann Ethanol azeotrope Destillation bei Atmosphärendruck, um das restliche Triethylorthoformat (TEOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1; Schließlich wurde Ethylmethansulfonat mit Reinheit von 99,5% durch Vakuumdestillation erhalten.
