Was ist TriethylorthoFormat?

TriethylorthoFormat,Auch als Triethoxy-Methan, 1, 1, '1', 'Drei Methyl 3 (Sauerstoff-) Ethan (Sauerstoff), ist es eine Art organischesAngelegenheit, die chemische Formel für C7H16O3, aufgereifte Geruchsflüssigkeit, Schmelze Der Siedepunkt ist nicht hoch, die Mischbarkeit mit Ethanol, Ether, leicht löslich in Wasser, es wird hauptsächlich für die Herstellung von antimalariatem Chloroquin und Pipequin und fotografischen pharmazeutischen Rohstoffen verwendet , fotografische Materialien, wird es auch bei der Synthese von Cyanin- und Cyaninfarbstoffen eingesetzt.

Eigenschaften und Stabilität von TriethylorthoFormat:

1. Sehr empfindlich gegen Wasserdampf, brennbar, hat einen starken flüchtigen und stechenden Geruch, sollte in Abzugshaube verwendet werden.

2. Stabilität

3. Verbotener Ligand starker Oxidationsmittel, Wasser, starke Säure

4. Vermeiden Sie den Kontakt mit feuchten Luft

5. Polymerisationsschaden ist keine Polymerisation

Verwendung von TriethylorthoFormat:

TriethylorthoFormat ist das Alkylierungsreagenz und das Formylierungsreagenz, das üblicherweise im chemischen Labor verwendet wird. Sie sind leicht zu lagern, aber sehr reaktiv. Sie können als Alkylierungsreagenzien verwendet werden, die Alkylgruppen leicht auf verschiedene Alkoholhydroxylgruppen übertragen können. Als Formylierungsreagenz kann es bei sauren oder alkalischen Bedingungen eingesetzt werden.

Alkylierung mit Alkoholen TriethylorthoFormat als Alkylierungsreagenz kann verschiedene Alkohole entsprechende Alkylierungsreaktionen erstellen. Polyole können alkyliert werden, um cyclische Orth-Othoformate zu bilden.

Schutzbildungen von Aldehyden oder Ketonen können zum Schutz von Aldehyden und Ketonen verwendet werden, wodurch Formate und entsprechende Acetale oder Ketone ergeben.

Formylierungsreaktion, die von Lewis-Säure katalysiert, kann orthoformat als Formylierungsreagens verwendet werden. Im Vergleich zu anderen Formylierungsreagenzien hat es die Eigenschaften von einfachem Betrieb und höherer Ausbeute. Unter der Katalyse von Säure ist Orthoformat leicht, in situ, der in situ, direkt in der Formylierungsreaktion eingesetzt werden kann. Eine solche Formylierung kann bei α-C in der ortho-Carbonyl-Position auftreten.

Die Reaktion mit ENOL (oder Analoga) Der Silylether des ENOL oder des Enolsalzes des Ketons kann mit den in situ gebildeten Carboxylionen reagieren, die in situ durch das Orthoformat ausgebildet ist, um β-Iuronische Ketone zu bilden.

2. Wird in der organischen Synthese und als pharmazeutische Zwischenprodukte und lichtempfindliche Materialien verwendet.

TriethylorthoFormat ist das Zwischenprodukt des Acariziddimethylamidins und des Herbizid-Pyrazosulfurons und können auch bei der Herstellung von Antimalariatika wie Chloroquin und Quinpiperamid eingesetzt werden.

Pharmazeutische Rohstoffe sind antimalariale Medikamente wie Chloroquin- und Quinpipera-synthetische Rohstoffe. Wird auch in der Herstellung von Polymeren, fotografischen Medikamenten, fotografischen Materialien, Anti-Halo-Farbstoffen, Cyaninfarbstoffen und synthetischen Pestiziden verwendet.