Tetrachlorethylen, Perchlorethylen, PCE
C2CL4
300 kg/Drum, 24MT/FCL
Farblose Flüssigkeit
127-18-4
Verfügbarkeitsstatus: | |
---|---|
Cas Nr. | 127-18-4 |
Alias | Perchlorethylen , PCE |
Molekularformel | C2CL4 |
Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
Assay | 99,9%min |
Paket | 300 kg/Drum, 24MT/FCL |
Verpackungsgruppe | III |
UN Nr. | 1897 |
Gefahrenklasse | 6.1 |
Technisches Datenblatt | |
Hg/T2542-93 | |
Reinheit wt% ≥ | 99.9 |
Wasser wt% ≤ | 0.0050 |
Farbe (Hazen) ≤ | 15 |
Dichte (g/cm3 @ 20 ℃) | 1.615-1.625 |
Verdunstungsreste% ≤ | 0.002 |
PH Wert | 5.0-8.0 |
Stabilitätstest , mg/cm2 ≤ | *** |
ANWENDUNG | ||||
In der Industrie wird Tetrachlorethylen hauptsächlich als Lösungsmittel, organische Synthese, Metalloberflächenreiniger und chemische Reinigungsmittel, Desulfurizer und Wärmeübertragungsmedium verwendet. Medizinisch als Entwurmungsmittel verwendet. Es ist auch ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Trichlorethylen und fluorierten organischen Institutieren. Die allgemeine Bevölkerung kann durch die Atmosphäre, Nahrung und Trinkwasser mit geringen Konzentrationen von Tetrachlorethylen ausgesetzt sein. | ||||
Produktionsmethoden | |||
1. Ethylenprozess Diese Methode kann kombiniert werden, um Trichlorethylen und Tetrachlorethylen zu produzieren, die in die folgenden zwei Methoden unterteilt sind. A. Direktes Ethylenchlorid und Chlor werden in 1, 2-Dichlorethan-Lösung reagiert, die einen FECL3-Katalysator bei 280-450 ℃ enthält, um 1, 2-Dichlorethan zu produzieren, das in Trichlorethylen und Tetrachlorethylen weiter chloriert ist. Nach der Destillation, Neutralisation, Waschen und Trocknen mit NH3, um das fertige Produkt zu erhalten. B. Sauerstoffchlorierungsprozess mit Zugabe von Ethylen und Chlor zur Herstellung von 1, 2-Dichlorethan, 1, 2-Dichlorethan mit Chlor und Sauerstoff in Cucl2 und KCl als Katalysator unter den Bedingungen von 425 ℃, Chemicalbook138-207KPA-Sauerstoffchlorinierungsreaktion, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt Nach dem Abkühlen, Waschen, Trocknen von Destillation, hohen Reinheitsprodukten. 2. Kohlenwasserstoffoxidationsmethode enthält Methan, Ethan, Propan, Propylen und anderes Kohlenwasserstoffgemisch in 50-500 ℃ chlorierten Pyrolyse, chloriertem Kohlenwasserstoffgemisch, nach der Destillation in verschiedene Produkte. 3. Acetylenprozess Acetylen und Chlorheizchlorierung zur Herstellung von 1,1,2, 2-Tetrachlorethan, mit alkalischer Entlorung nach Trichlorethylen, dann Chlorinierung nach Pentachlorethan und dann mit alkalisch-entchlorinierung bis tetrachlorethylen. Aufgrund des Acetylenpreises wurde allmählich durch die Ethylenmethode ersetzt. | |||
Cas Nr. | 127-18-4 |
Alias | Perchlorethylen , PCE |
Molekularformel | C2CL4 |
Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
Assay | 99,9%min |
Paket | 300 kg/Drum, 24MT/FCL |
Verpackungsgruppe | III |
UN Nr. | 1897 |
Gefahrenklasse | 6.1 |
Technisches Datenblatt | |
Hg/T2542-93 | |
Reinheit wt% ≥ | 99.9 |
Wasser wt% ≤ | 0.0050 |
Farbe (Hazen) ≤ | 15 |
Dichte (g/cm3 @ 20 ℃) | 1.615-1.625 |
Verdunstungsreste% ≤ | 0.002 |
PH Wert | 5.0-8.0 |
Stabilitätstest , mg/cm2 ≤ | *** |
ANWENDUNG | ||||
In der Industrie wird Tetrachlorethylen hauptsächlich als Lösungsmittel, organische Synthese, Metalloberflächenreiniger und chemische Reinigungsmittel, Desulfurizer und Wärmeübertragungsmedium verwendet. Medizinisch als Entwurmungsmittel verwendet. Es ist auch ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Trichlorethylen und fluorierten organischen Institutieren. Die allgemeine Bevölkerung kann durch die Atmosphäre, Nahrung und Trinkwasser mit geringen Konzentrationen von Tetrachlorethylen ausgesetzt sein. | ||||
Produktionsmethoden | |||
1. Ethylenprozess Diese Methode kann kombiniert werden, um Trichlorethylen und Tetrachlorethylen zu produzieren, die in die folgenden zwei Methoden unterteilt sind. A. Direktes Ethylenchlorid und Chlor werden in 1, 2-Dichlorethan-Lösung reagiert, die einen FECL3-Katalysator bei 280-450 ℃ enthält, um 1, 2-Dichlorethan zu produzieren, das in Trichlorethylen und Tetrachlorethylen weiter chloriert ist. Nach der Destillation, Neutralisation, Waschen und Trocknen mit NH3, um das fertige Produkt zu erhalten. B. Sauerstoffchlorierungsprozess mit Zugabe von Ethylen und Chlor zur Herstellung von 1, 2-Dichlorethan, 1, 2-Dichlorethan mit Chlor und Sauerstoff in Cucl2 und KCl als Katalysator unter den Bedingungen von 425 ℃, Chemicalbook138-207KPA-Sauerstoffchlorinierungsreaktion, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt, das Produkt Nach dem Abkühlen, Waschen, Trocknen von Destillation, hohen Reinheitsprodukten. 2. Kohlenwasserstoffoxidationsmethode enthält Methan, Ethan, Propan, Propylen und anderes Kohlenwasserstoffgemisch in 50-500 ℃ chlorierten Pyrolyse, chloriertem Kohlenwasserstoffgemisch, nach der Destillation in verschiedene Produkte. 3. Acetylenprozess Acetylen und Chlorheizchlorierung zur Herstellung von 1,1,2, 2-Tetrachlorethan, mit alkalischer Entlorung nach Trichlorethylen, dann Chlorinierung nach Pentachlorethan und dann mit alkalisch-entchlorinierung bis tetrachlorethylen. Aufgrund des Acetylenpreises wurde allmählich durch die Ethylenmethode ersetzt. | |||
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