Thiourea: Molekulare Struktur, physikalische und chemische Eigenschaften

Thiourea ist eine Organosulfurverbindung (organische Verbindungen, die Schwefel enthalten) mit der Formel SC (NH2) 2. Mit anderen Worten, Thioharnstoff ist ein Schwefelanalogon von Harnstoff. Es ist strukturell ähnlich wie Harnstoff - eine organische Verbindung, außer dass das Sauerstoffatom durch ein Schwefelatom ersetzt wird, aber die Eigenschaften von Harnstoff und Thioharnstoff unterscheiden sich signifikant.

Es spielt eine wichtige Rolle bei der Konstruktion von Heterozyklen, die Verbindungen, die durch Einfügen von einem oder mehreren, ähnlichen oder unterschiedlichen Hetero-Atomen (außer Kohlenstoff- oder Wasserstoffatomen) in verschiedenen cyclischen Systemen gebildet werden. Es erscheint als weiße Kristalle, die brennbar sind und mit Feuer in Kontakt sind, irritierende oder giftige Dämpfe. Es wirkt als Vorläufer von Sulfid, um Metallsulfide wie Quecksilbersulfid zu produzieren.

Thiourea ist ein Reagenz in der organischen Synthese, einem speziellen Zweig der chemischen Synthese, und befasst sich mit der Konstruktion organischer Verbindungen über organische Reaktionen. "Thioureas " kann sich auf eine breite Klasse von Verbindungen mit der allgemeinen Struktur (R1R2N) (R3R4N) C = s beziehen.

Thiourea wird auch mit Namen wie "Thiocarbamid und Pseudo Thioharnas " bezeichnet.

Thioureas gehören zu Thioamiden, einer funktionellen Gruppe mit der allgemeinen Struktur R -CS -Nr'R' '', wobei R, R 'und R' organische Gruppen sind. Beispiele sind RC (S) nr2, wobei R Methyl, Ethyl usw. ist.

In Deutschland wird die globale Gesamtproduktion von Thioura rund 40% und in China weitere 40% erzeugt. In einem Jahr werden weltweit weltweit weltweit hergestellt. Die Massenproduktion beweist eindeutig ihre Bedeutung auf dem Markt. Nur wenige seiner Anwendungen sind unten aufgeführt:

Thioharnstoffdioxid (hergestellt durch Oxidation von Thioharnstoff mit Wasserstoffperoxid) wird in vielen chemischen Reaktionen, die bei der textilen Verarbeitung verwendet werden, als Reduktionsmittel verwendet.

Es wird bei der Herstellung von flammretardanten Harzen verwendet, die die Ausbreitung von Bränden verhindert oder verlangsamt.

Es wird als Sulfidquelle verwendet, eine Schwefelverbindung mit einem anderen Element. Es reagiert mit Alkylhalogeniden und verwandelt sie in Thiole, ein Schwefelanalogon von Alkoholern, das einfach ist. Es handelt sich um eine organische Verbindung, die aus Verbindungen mit einem Schwefelatom besteht. Zum Beispiel wird Ethan - 1,2 - Dithiol durch 1,2 - Dibromethan hergestellt.

Thioharnstoff kann auch in Reaktionen mit Metallionen als Sulfidquelle verwendet werden. Zum Beispiel wird Quecksilbersulfid gebildet, wenn Quecksilber -Ion in Gegenwart von Wasser und Hitze mit Thioharnstoff reagiert

Thioharme kondensiert mit - Dicarbonyl und bildet Pyrimidinderivate. Es wird in Vulkanisierungsbeschleunigern verwendet.

Es wird als Hilfsmittel verwendet.

Es wird in Silber-Gelatine-fotografische Drucke, Diazopapier, leichtempfindliches Fotokopiepapier usw. verwendet.

Es wird in vielen Elektroplattenprozessen wie Clifton - Philips und Biber Bright Electroplating usw. verwendet.

Für kupfergedruckte Schaltungen wird eine Zinn (II) -Chloridlösung verwendet. Thioharnstoff wird auch in der Lösung verwendet.

Es wird in Silberreinigungsprodukten wie Tarn X verwendet, die Thioharnstoff, Sulfamsäure und Waschmittel enthält.

Es wird in Gold- und Silberauslaugung verwendet. Für diesen Zweck werden Lixiviants verwendet und Thioharme ist ein wichtiger Bestandteil dieser. Lixiviant ist ein flüssiges Medium, das in Hydrometallurgie verwendet wird, um das gewünschte Metall aus dem Erz oder Mineral selektiv zu extrahieren.